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药品中潜在致突变性杂质的痕量水平

提供者:上海斯迈欧分析ballbet贝博注册ballbet登录   发布时间:2020/6/3  阅读次数:33次   进入该公司展台

 摘要:本应用简报重点介绍了一种分析方法,用于精确定量两种潜在致突变性杂质 3-氨基吡啶和异烟酰胺,这两种杂质可由达伐吡啶中的活性药物成分 (API) 4-氨ji吡啶形成。Agilent Ultivo LC/TQ 具有混合模式采集功能,通过该功能可以同时采集样品的定量(SIM 和 MRM)及定性信息(全扫描和产物离子扫描)。混合模式的工作原理是将扫描功能与目标分析物的 SIM 或 MRM 整合到同一时间段内。实验表明该方法具有优异的灵敏度和精度,潜在致突变性杂质的定量限远低于法规要求。

 

前言:在 API 的生产过程中,具有致突变性的原料或副反应产物可能会存在于生产批次中。这些致突变性杂质可能会被引入到最终产品中,因此,必须对生产批次中的潜在致突变性杂质 (PMI) 进行筛查。在本分析方法中,我们分析了达伐吡啶中的 API,即 4-氨ji吡啶产生的 3-氨基吡啶和异烟酰胺。达伐吡啶的标准剂量为 20 mg/天,意味着总 PMI 需要精确检测到低于 75 ppm(毒理学关注的 PMI 阈值 = 1.5 µg/天)[1,2]。本应用简报展示了在高浓度的 API 中,使用具有混合模式采集功能的 Ultivo LC/TQ 分析的两种 PMI ― 3-氨基吡啶和异烟酰胺的定量分析。通常,这种类型的分析需要用到 LC/UV 或单四极杆 LC/MS。然而,使用 LC/TQ 可以更精确地定量分析,因为该系统提高了寻找已知杂质的特异性,且因为降低了化学噪音而具有更高的灵敏度。Ultivo 的混合模式采集功能允许在同一时间段内同时采集 MRM、SIM、产物离子扫描、母离子扫描和中性丢失扫描数据。这种混合模式功能允许用户收集更多信息,并可在一次进样中精确定量目标化合物。根据法规的灵敏度要求,标准 ESI 离子源是本应用经济合理的选择。

 

这种方法的一个难题是需要从相对高浓度的 API 中检测 PMI 化合物。分离度在此方法中非常重要,因为杂质后洗脱的 API 浓度很高。由于此方法中的分析物具有亲水性,故它们在传统反相色谱柱上的保留性较差。因此,我们采用极强的亲水相互作用液相色谱柱(Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 色谱柱)分离分析物。最后,当 API 从色谱柱中洗脱时,液相色谱流路被移出 MS,避免了离子源的潜在污染和质谱检测器的饱和。

 

实验部分:试剂与化学品本应用简报中使用的所有试剂均为 HPLC 或 LC/MS 级。乙腈购自 Honeywell (Morristown, NJ, USA)。超纯水产自配置 LC-Pak Polisher 和 0.22 µm 终端膜式过滤器 (Merck, Darmstadt, Germany) 的 Milli-Q Integral 水纯化系统。甲酸购自 Fisher Scientific (Fair Lawn, NJ, USA),5 mol/L 甲酸铵溶液购自安捷伦科技公司 (Santa Clara, CA, USA)(部件号 G1946-85021)。药物和杂质标准品购自 Millipore-Sigma (Merck, Darmstadt, Germany)。

 

样品前处理使用 20 mg/mL 的 4-氨ji吡啶溶液作为杂质的基质。用乙腈将 4-氨ji吡啶稀释至 20 mg/mL。用乙腈将 3-氨基吡啶和异烟酰胺溶解并稀释到 10 µg/mL 的储备液浓度。用 20 mg/mL 的 4-氨ji吡啶储备液进行连续稀释,得到 3-氨基吡啶和异烟酰胺的校准曲线。

 

ballbet贝博注册和实验参数 :Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱系统 • 1260 Infinity II 全能泵 (G7104C) • 1260 Infinity II 样品瓶进样器,带有集成式柱温箱 (G7129A) • 1260 Infinity II 二极管阵列检测器 HS (G7117C) Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统 • 电喷雾离子源 (G1948B

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